6月5日,司太立的资金流向显示,主力资金净流入586.12万元;游资资金净流出593.99万元;散户资金净流入7.87万元。
浙江司太立制药股份有限公司全资子公司上海司太立制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》。药品通用名称为碘普罗胺注射液,剂型为注射剂,规格为100ml:76.89g,药品批准文号为国药准字H20254251,注册分类为化学药品4类,药品有效期为18个月,药品批准文号有效期至2030年05月26日。生产企业为上海司太立制药有限公司,位于上海市金山工业区茂业路500号。
该药品适应症包括用于诊断用药,如血管内和体腔内计算机X线体层扫描(CT)增强、动脉造影和静脉造影等。截至目前,该药品累计研发投入共计约1082.53万元。碘普罗胺注射液与已上市低渗造影剂相比黏度低,具有病人感受注射舒适、亲水性好、安全性高的特点,具备高浓度特性,能增加影像对比度,提高影像学检查准确性,具有良好市场前景。据统计,碘普罗胺注射液2023年国内销售额为13.58亿元,2024年为15.09亿元。
碘普罗胺注射液获批上市进一步丰富了公司制剂产品管线,公司获批碘造影剂制剂已涵盖6个主流品种。药品销售受医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因素影响存在不确定性,公司将积极推进新产品的上市销售及推广工作。
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